從4月1日起，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局將利用2個(gè)月時(shí)間在全國(guó)范圍內(nèi)對(duì)上市藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)檢查，重點(diǎn)查處過(guò)度強(qiáng)化藥品商品名、弱化通用名等違法行為。

　　根據(jù)有關(guān)規(guī)定，一個(gè)藥品可以同時(shí)標(biāo)注通用名和商品名，前者用來(lái)表達(dá)藥品的主要化學(xué)成分，后者則是企業(yè)根據(jù)營(yíng)銷(xiāo)需要注冊(cè)的名稱(chēng)。近年來(lái)，一些企業(yè)過(guò)度強(qiáng)化藥品商品名、弱化通用名，趁機(jī)夸大療效、提高售價(jià)。

　　這次被列為專(zhuān)項(xiàng)檢查的重點(diǎn)內(nèi)容是：藥品通用名未用中文顯著標(biāo)示的或不標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)的；藥品通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)用字的比例小于1∶2的；藥品通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)之間無(wú)空隙，出現(xiàn)連用的。此外，藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)所標(biāo)注的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍等違法行為，也被列為檢查的重點(diǎn)內(nèi)容。據(jù)新華社北京3月27日電